invitek-molecular RTP DNA / RNA病毒迷你試劑盒

RTP DNA/RNA VIRUS MINI KIT

RTP ^® DNA / RNA病毒微型試劑盒包含用于從一個不同的范圍的起始原料的病毒DNA和RNA分離凍干的溶解成分的預填充提取管。裂解后，將樣品轉(zhuǎn)移至基于旋轉(zhuǎn)柱的程序，在25分鐘內(nèi)完成PCR / RT-PCR模板的總制備時間。

優(yōu)點

• 在預填充的提取管中使用凍干的裂解組分（裂解緩沖液，蛋白酶K，載體RNA）進行簡單的“一步裂解”; 提取管可以在室溫下儲存
• 低病毒滴度的敏感和準確結(jié)果
• 用于體外診斷用途（CE-IVD）*
• 一種用于DNA和RNA病毒純化的試劑盒，可同時測試兩種病毒類型

產(chǎn)品特性

工作流程

使用RTP DNA / RNA病毒試劑盒，將樣品在含有凍干的裂解試劑和載體核酸的預填充的提取管中裂解。裂解試劑進一步穩(wěn)定病毒核酸，使RNase和DNase失活，并增強對旋轉(zhuǎn)過濾器膜的選擇性DNA / RNA吸附。在洗脫病毒核酸之前，有效洗滌膜以*除去所有PCR抑制劑。

^{*）符合關(guān)于體外醫(yī)療設(shè)備的歐盟指令98/79 / EC。根據(jù)IVD指令進行CE標記的產(chǎn)品可用于識別該指令的國家/地區(qū)的診斷應(yīng)用。}

訂購信息

應(yīng)用

1.敏感的病毒RNA分離
 

將200μl人血漿樣品摻入甲型流感病毒（1:10稀釋系列），并使用RTP DNA / RNA病毒Mini試劑盒（藍線）和Invisorb Spin Virus RNA Mini試劑盒（紅線）分離病毒RNA。該圖顯示了實時擴增結(jié)果，一式三份進行分析。黑色曲線代表陰性對照。

2.病毒DNA的可重復恢復
 

使用RTP DNA / RNA Virus Mini Kit從摻有500個HBV拷貝的10個不同血漿樣品（200μl）中分離病毒DNA。將病毒DNA（綠色和藍色曲線）在100μl中洗脫，并在HBV特異性實時PCR測定中分析2.5μl（每拷貝12.5個拷貝 - 理論量）。平均Ct標準偏差為0.41。紅色曲線代表陽性對照。

3.敏感檢測HBV病毒
          

使用RTP DNA / RNA Virus Mini Kit從200μlHBV感染的患者血清樣品中分離病毒DNA，并在60μl緩沖液中洗脫。使用用于乙型肝炎病毒（HBV）基因組的RoboGene Quantification Module分析樣品。該測試在ABI PRISM 7000 SDS上進行。每個RT-PCR運行使用5μl洗脫的HBV樣品DNA。

陽性樣品：HBV陽性血清
樣品1：3000基因組當量/ ml 
樣品2：5,400,000基因組當量/ ml 
陰性樣品：HBV陰性血清，從健康獻血者獲得

數(shù)據(jù)顯示陽性樣品的擴增（1,2）。其他曲線代表即用型HBV DNA對照的擴增（稀釋系列從每孔1,000,000至10個分子對照條帶）。

^{數(shù)據(jù)由德國萊比錫Roboscreen GmbH的T.Köhler博士提供。}

4.從咽拭子樣本中敏感檢測流感病毒
 

制備稀釋系列的甲型流感/ H3N2病毒（菌株：來自107至103的Moskau）：使用RTP DNA / RNA Virus Mini Kit分離病毒RNA。將25μl洗脫的病毒RNA用于轉(zhuǎn)錄成cDNA，并將5μlRT-PCR產(chǎn)物用于TaqMan分析以檢測病毒感染。

將來自具有低濃度甲型流感病毒的患者的咽拭子在4ml培養(yǎng)基中擠出。使用RTP DNA / RNA Virus Mini Kit從200μl該培養(yǎng)基的等分試樣中分離病毒RNA。將25μl用于轉(zhuǎn)錄成cDNA，并將5μlRT-PCR產(chǎn)物用于TaqMan分析以檢測病毒感染。

^{數(shù)據(jù)由德國柏林Robert-Koch研究所的Schweiger博士提供}